普洛藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年，并進入醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)領域。2001年，公司通過資產(chǎn)置換上市，借力資本市場揚帆遠航。2012年，公司進行重大資產(chǎn)重組，收購大股東醫(yī)藥資產(chǎn)，實現(xiàn)了橫店集團醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體上市。公司總部位于浙江橫店，注冊資本11.78億元，資產(chǎn)規(guī)模為70.7億元，員工5700余名，在工信部最新公布的2020年度醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜單中列第40位，米內網(wǎng)2019年度中國醫(yī)藥工業(yè)化藥百強榜第21位，原料藥出口列全國第2位,中國主板上市最具價值100強企業(yè)，入圍浙江省“雄鷹行動”培育企業(yè)。
公司主營原料藥、CDMO、制劑業(yè)務，各業(yè)務板塊均建立了獨立的研發(fā)和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產(chǎn)工廠7家。其中，化學合成工廠5家，產(chǎn)品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生物發(fā)酵工廠2家，主要研發(fā)生產(chǎn)頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫(yī)藥原料藥及中間體。制劑生產(chǎn)工廠2家，擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產(chǎn)線。
公司系首批國家級企業(yè)技術中心，有兩家院士工作站，兩家博士后科研工作站，一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。
公司實施“做精原料、做強CDMO、做優(yōu)制劑”的發(fā)展戰(zhàn)略并建立相應的優(yōu)勢：
原料藥中間體：建立了富有競爭力的技術、EHS和質量三大管理體系，已逐步在成本、質量、技術方面形成了較強的市場競爭優(yōu)勢。同時積極實施國際化發(fā)展戰(zhàn)略，在美國、香港設立了業(yè)務分支機構，為國內外主流藥企提供優(yōu)質服務并建立長期合作關系。
CDMO(合同研發(fā)生產(chǎn)服務)：具備“化學合成+生物發(fā)酵”雙輪驅動的技術能力和“多客戶、多產(chǎn)品”的競爭優(yōu)勢，CDMO業(yè)務已經(jīng)實現(xiàn)“起始物料+注冊中間體”向“注冊中間體+原料藥”模式的轉變。CDMO研發(fā)人員持續(xù)擴充、上海CDMO新實驗樓的投入使用、橫店CDMO新研發(fā)樓建設、生物研發(fā)平臺的建成以及流體化學實驗室、高活性物質（API）實驗室、安全實驗室、兩個高活性藥物車間、兩個多功能CDMO標準化車間和四個原料藥生產(chǎn)車間的陸續(xù)建成及運行，將會為客戶提供更優(yōu)質，高效的CDMO服務。
制劑：堅持“仿創(chuàng)結合”，目標在抗感染、心腦血管、抗腫瘤和精神類藥物領域逐步發(fā)展優(yōu)勢品種。公司積極適應醫(yī)藥新政變化，建立有中間體原料藥、制劑一體化優(yōu)勢的品種，大力開展仿制藥一致性評價，積極開拓制劑國際化市場：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用頭孢他啶通過仿制藥一致性評價，并在國家藥品集中采購中中標；鹽酸安非他酮緩釋片獲美國FDA批準。