【工作職責】

1、關注國內(nèi)外各類新藥情報，臨床需求，進行靶點信息調(diào)研，如相關作用機制、靶點開發(fā)競爭力及可行性分析，提出生物創(chuàng)新性觀點，與化學立項研究員協(xié)作形成初步調(diào)研報告供立項主管篩選是否深度調(diào)研；

2、基于新藥初步調(diào)研情況，對有立項潛力的項目形成深入項目調(diào)研報告，提交上級討論；

組織立項會議匯報新項目，供公司領導決策，完成項目立項后撰寫立項報告，并跟蹤試驗過程，接收并分析相關試驗數(shù)據(jù)，及時反饋討論并參與試驗設計，推動試驗進行；

3、配合相關部門跟進公司在研項目進展，推動已有項目新適應癥管線的擴張，并提供項目；

4、研發(fā)方向的建議，完成新管線的立項并撰寫立項報告；

5、配合相關部門進行相關項目申報生物資料撰寫；

6、根據(jù)公司研發(fā)目標和項目特點，按照早研各部分內(nèi)容，制定研發(fā)計劃，如化合物合成、藥效驗證、早期成藥性篩查、等非臨床研究；分階段跟蹤把控計劃進度和質(zhì)量，搜集并匯報項目進展情況，推進藥物研發(fā)項目取得PCC分子；

7、調(diào)研早研相關試驗資料，制定試驗方案和試驗安排，與委外CRO公司、內(nèi)部試驗部門等對接，安排開展相應試驗；跟蹤試驗過程，接收、處理、分析相關試驗數(shù)據(jù)，及時反饋討論，把控項目進度和方向開展下一步試驗，推進項目進展；

8、IND申報項目管理：在公司已有IND申報經(jīng)驗人員指導下，協(xié)同藥學管理人員進行IND申報的進度管理、項目數(shù)據(jù)分析解讀匯報、項目工作任務安排、調(diào)研、數(shù)據(jù)審核、報告整理、注冊申報等工作；

9、按時完成領導交辦的其他臨時性工作

【任職要求】

1、碩士及以上學歷，（優(yōu)秀者面議）；

2、生物、藥理相關專業(yè)需功底扎實，具有新藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、具有IND申報項目管理、研究經(jīng)驗者優(yōu)先；

4、服從領導安排，工作認真負責，態(tài)度積極，善于溝通，有較強的學習和解決問題的能力。

5、具有良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力。