GMP實驗室招聘信息 職位：生產(chǎn)技術(shù)人員 1. 負責評估IVD轉(zhuǎn)化項目的可行性及所需的5M1E等條件； 2. 負責IVD（PCR）試劑的轉(zhuǎn)化排產(chǎn)和生產(chǎn)成本估算； 3. 負責編制產(chǎn)品的工藝方案，組織實施工藝優(yōu)化和性能驗證； 4. 負責編制生產(chǎn)體系文件，包括工藝規(guī)程、作業(yè)指導書和設(shè)備操作規(guī)程及配套記錄等； 5. 負責生產(chǎn)過程相關(guān)記錄的填寫、收集和歸檔，確保真實、完整和科追溯； 6. 負責潔凈車間和生產(chǎn)設(shè)備的日常管理、維護及保養(yǎng)； 7. 參與IVD產(chǎn)品注冊體系核查、內(nèi)外審以及第三方審核工作； 8. 負責收集生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)以及問題，并對接研發(fā)和質(zhì)量等部門溝通解決； 9. 熟練操作移液槍、蠕動泵、分光光度計、pH計、分析天平等生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備； 10. 完成上級委派的其他臨時任務(wù)。 任職要求： 1. 大學本科（含）以上學歷，醫(yī)學、檢驗學、生物學、免疫學或藥學等相關(guān)專業(yè)； 2. 3-5年及5個以上項目的分子診斷試劑（PCR）、膠體金等生產(chǎn)經(jīng)驗 3. 熟練掌握IVD（PCR）生產(chǎn)工藝和操作規(guī)范要求，掌握生產(chǎn)過程的關(guān)鍵控制點，并能實際運用； 4. 熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、質(zhì)量體系，有生產(chǎn)過程中的風險處理經(jīng)驗，有能力對生產(chǎn)過程中的實際問題做出正確判斷和處理；有診斷試劑體系核查經(jīng)驗者優(yōu)先； 5. 具有較強責任感，工作積極主動、認真負責、團結(jié)協(xié)作；具備高度的質(zhì)量意識和工作責任心，有生產(chǎn)管理經(jīng)驗優(yōu)先； 6. 英語水平良好，熟練使用MicrosoftOffice等辦公軟件。

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6月22日 09:11

王女士

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